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立生素® 重组人粒细胞刺激因子注射液(预充式)

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立生素® 重组人粒细胞刺激因子注射液(预充式)

【适  应  症】         1、癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症。           2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。           3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。 【规        格】75μg/支、150μg/支、300μg/支
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产品介绍
参数

【用法用量】

  化疗药物给药结束后2448小时起皮下或静脉注射本品,每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。

【不良反应】

1、肌肉骨骼系统:有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。

2、消化系统:有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。

3、其他:有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,ALPLDH 升高。

4、极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

【禁      忌】

1、对粒细胞刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。

2、严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。

3、骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨

髓性白血病患者。

【贮      藏】28℃避光保存,应避免冻结和剧烈振摇。

【有  效 期】24个月

【批准文号】国药准字S19980009(75μg/)  国药准字S19980010(150μg/)

   国药准字S19980011(300μg/)

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 北京双鹭药业股份有限公司

       双鹭药业系首都第一家登陆深交所中小企业板的高新技术企业,1994年成立以来公司凭借技术优势和不断创新,已研究开发并投放市场具有自主知识产权的3个国家一类新药在内的70余个品种,获国家科技进步二等奖一项,北京市科技进步一等奖、二等奖、三等奖九项。

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